在本應(yīng)用示例中，我們展示了如何從μ-Slide VI 0.4通道載玻片中洗脫培養(yǎng)后的貼壁細(xì)胞。該方法適用于不同規(guī)格的通道載玻片。

1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)說明將您的細(xì)胞培養(yǎng)到所需的匯合度。

裝有細(xì)胞和培養(yǎng)基的μ-Slide VI 0.4

2.從μ-Slide VI 0.4通道載玻片的通道口中取出培養(yǎng)基，不要吸干整個(gè)通道。

3.用PBS或任何其他適當(dāng)?shù)木彌_液清洗兩次，然后從另一端吸出。每個(gè)通道使用體積為100μl。我們建議同時(shí)使用細(xì)胞培養(yǎng)吸引器和移液器。如圖所示，使用吸引器的**和移液器。

μ-Slide VI 0.4的一個(gè)通道的橫截面顯示了PBS洗滌步驟

4.使用細(xì)胞培養(yǎng)吸液器從通道中吸出全部PBS

在這個(gè)步驟中，緩沖液從容器口和通道中完全去除

5.立即用30μl分離溶液（例如胰蛋白酶/EDTA或Accutase）重新填充通道。如圖所示，將移液器吸頭直接放在通道的入口上。

將30μl分離溶液填充到空通道中

6.再將您的細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中。由于生長面積和體積的縱橫比不同，分離過程可能需要比平時(shí)更長的時(shí)間（2-3分鐘）。用相差顯微鏡觀察細(xì)胞脫離。如果沒有發(fā)生分離，請(qǐng)?jiān)黾臃蛛x溶液的濃度或使用更長的孵育時(shí)間。

細(xì)胞會(huì)在幾分鐘后分離

7.細(xì)胞成圓形并分離后，用100μl新鮮培養(yǎng)基或終止溶液沖洗每個(gè)通道

分離的細(xì)胞被100μl新鮮培養(yǎng)基沖出通道

8.從通道的另一端取出細(xì)胞懸液。如果還剩一些細(xì)胞，請(qǐng)重復(fù)沖洗步驟。

9.收集懸浮細(xì)胞并去除或稀釋分離溶液

在細(xì)胞懸浮后，可以通過從通道中吸出溶液來收集