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ibidi|流體剪切力實(shí)驗(yàn)|通道載玻片串連方法步驟
1.介紹
本應(yīng)用逐步說明了如何串聯(lián)連接多個(gè)Luer-Slides。優(yōu)點(diǎn)是僅使用一個(gè)流體單元即可觀察和培養(yǎng)多個(gè)載玻片。當(dāng)使用相同規(guī)格的載玻片時(shí),載玻片中的流速是相同的。也可以通過連接不同高度的載玻片來改變剪切速率(例如,μ-Slide I0.2Luer和μ-Slide I0.4Luer)。
本次介紹了兩個(gè)載玻片連接的過程。但是它可以應(yīng)用于大量的載玻片。
2.材料
載玻片:2片 μ-Slides I 0.6Luer, ibiTreat ibidi (80186)
細(xì)胞:Endothelial cells (2.5 · 105 per slide) e.g. Promocell
培養(yǎng)基:Endothelial Cell Growth Medium e.g. Promocell
連接器:Serial Connector ibidi (10830)
注射器:帶簡(jiǎn)單Luer適配器的無菌注射器(5 ml)
串行連接器:
管道:Silicone Tubing 1.6 mm ID ibidi (10842)
適配器:Luer Connector Male ibidi (10824)
將一個(gè)塑料連接器插入通道載玻片的兩端(6厘米),以在載玻片之間連接起來。下圖是在兩端帶有兩個(gè)配套的Luer公接頭的連接器管??捎靡掖蓟蚋邏?***接頭。
必須在無菌條件下執(zhí)行以下步驟!
3. 播種細(xì)胞
· 準(zhǔn)備1.67 · 106 cells/ml.的細(xì)胞懸液。
· 將150 μl注入通道。僅填充通道體積(圖1a)。
· 將帽蓋在Luer接頭上,并將載玻片放在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)半小時(shí)來固定細(xì)胞。
· 細(xì)胞固定后,將兩邊儲(chǔ)液接口各加60 μl充滿。
4. 連接載玻片
現(xiàn)在準(zhǔn)備載玻片,使細(xì)胞在通道中生長,并向儲(chǔ)液池中填充60 μl無細(xì)胞培養(yǎng)基(請(qǐng)參見第3節(jié))。
· 在連接之前,將所有儲(chǔ)液器各加60 μl(圖1b)。
· 將連接器管的一個(gè)Luer適配器插入載玻片的一個(gè)母Luer適配器中(圖1c)。
· 將一些預(yù)備的培養(yǎng)基吸入注射器。倒轉(zhuǎn)注射器并將多余的空氣推出(圖1d)。
· 使用沒有氣泡的注射器在載玻片端口注入??赡軙?huì)有些溢出(圖1e)。
小心地將液體注入載玻片,直到連接器管中充滿為止(圖1f)
圖1:(a)接種細(xì)胞時(shí)的用量; (b)載玻片在連接之前已完全填滿; (c)載玻片中插入連接管; (d)無氣泡的注射器; (e)將注射器插入載玻片一端; (f)用注射器推動(dòng)介質(zhì)來填充連接器管道
· 當(dāng)連接器管道完全充滿時(shí)(圖2a),將其插入**張載玻片的接口上(圖2b-d)。
· 如果要連接兩個(gè)以上的載玻片,將**個(gè)連接器管放在**個(gè)載玻片空的另一端口上,用注射器推入介質(zhì),依此類推。
· 慢慢連接的所有載玻片將注射器從適配器上卸下(圖2e)。
· 要將載玻片連接到灌注套件,兩個(gè)Luer容器必須在頂部填充培養(yǎng)基??捎眉埥聿寥ミ^多的培養(yǎng)基。
圖2:(a)連接管已完全充滿; (b-c)將連接器管插入**載玻片的魯爾接頭上; (d)帶有適配接頭管連接; (e)取下注射器; (f)擦去溢出的介質(zhì),并填充儲(chǔ)液罐以連接到灌注套件。
5. 連接到灌注裝置
將載玻片連接到灌注套件
圖片串聯(lián)安裝帶有兩個(gè)μ-Slides I Luer的一個(gè)流體單元