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單細(xì)胞懸液制備儀不同樣本的處理方式

日期:2025-06-25 10:00
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摘要:實(shí)際上,單細(xì)胞懸液的制備已經(jīng)有了成熟的解決方案。單細(xì)胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細(xì)胞懸液制備設(shè)備,應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測(cè)序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)。

*近和師姐都要制備單細(xì)胞懸液,我用貼壁細(xì)胞做流式,她用組織做單細(xì)胞測(cè)序,兩人一頓操作,結(jié)果大翻車:我的細(xì)胞成團(tuán)了都不敢上流式細(xì)胞儀,她的組織解離過頭細(xì)胞存活率太低根本送不了樣,浪費(fèi)了樣本,組會(huì)上成了挨批姐妹花……


單細(xì)胞制備看起來簡(jiǎn)單,其實(shí)需要注意的地方很多:

首先,是不同樣本的處理方式:懸浮狀態(tài)的細(xì)胞、磁珠富集的細(xì)胞或流式分選的細(xì)胞,只需要進(jìn)行清洗和計(jì)數(shù);貼壁的細(xì)胞需要進(jìn)行胰酶消化;組織類樣本需要通過機(jī)械法或酶解法進(jìn)行解離。

其次,是控制細(xì)胞的死亡率,避免小口徑移液管對(duì)細(xì)胞進(jìn)行吹打造成細(xì)胞損傷,當(dāng)細(xì)胞懸液活率低于 70% 時(shí)建議進(jìn)行去除死細(xì)胞處理。

既要警惕消化不完全無法形成單個(gè)細(xì)胞,又要注意不可以處理過度細(xì)胞死亡率飆升。費(fèi)盡心血收集的樣本,在我手里就沒一點(diǎn)出路了嗎?

實(shí)際上,單細(xì)胞懸液的制備已經(jīng)有了成熟的解決方案。單細(xì)胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細(xì)胞懸液制備設(shè)備,應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測(cè)序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)。本次上海凈信特別為有需求的同學(xué)提供了單細(xì)胞懸液制備儀(溫控型)4WK 的試用套裝試用申請(qǐng)活動(dòng)。

該單細(xì)胞懸液儀器具有起始組織量小,時(shí)間短,細(xì)胞得率高,細(xì)胞活性高的特點(diǎn)。采用國(guó)際 DIN 方法設(shè)計(jì),低噪音,使用方便,性能穩(wěn)定,帶加熱功能,對(duì)樣品的消化處理過程始終處在恒溫狀態(tài)。

樣品范圍:

應(yīng)用領(lǐng)域:腫瘤研究、心血管研究、干細(xì)胞研究、**研究、神經(jīng)科學(xué)研究

產(chǎn)品應(yīng)用:

單細(xì)胞測(cè)序(Single-Cell RNASeq)

多色流式分析(Multicolor Flow Cytometry)

質(zhì)譜流式細(xì)胞計(jì)數(shù)(Mass Cytometry)

原代細(xì)胞分離培養(yǎng)(Primary Cell Isolation And Culture)

細(xì)胞** CAR-T

優(yōu)勢(shì):

組織高利用率、單細(xì)胞化過程高效、單細(xì)胞高產(chǎn)出;

操作簡(jiǎn)易,制備流程全自動(dòng),僅需 30 min 即可獲取大量單細(xì)胞懸液;

自動(dòng)控溫,保護(hù)樣品活力,細(xì)胞活性可達(dá) 85% 以上;

多種消化方案,針對(duì)不同樣品選擇不同程序,針對(duì)不同組織均有**配套試劑盒;

針對(duì)臨床穿刺樣本,使組織的利用率達(dá)到 100%,細(xì)胞產(chǎn)量可達(dá) 10 萬(wàn)個(gè)以上;

針對(duì)原細(xì)胞培養(yǎng)樣本,在 15 min 內(nèi)完成組織到單細(xì)胞過程,降低細(xì)胞逆境時(shí)間,提高細(xì)胞存活率

針對(duì)組織單細(xì)胞測(cè)序,快速完成單細(xì)胞化處理,獲得高產(chǎn)且活率在 85% 以上的單細(xì)胞,以小鼠組織為例:

操作流程:


實(shí)驗(yàn)效果:


技術(shù)參數(shù):