關(guān)于ibiBoostTM Adeno Adenovirus Transduction Enhancer

易必迪 ibidi 腺病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)強化劑ibiBoostTM Adeno Adenovirus Transduction Enhancer

貨　　號：50301

A support reagent for enhancing the efficiency of 

viral gene transfer into difficult to transduce 

mammalian and rodent cells

Efficient, due to 20- to 50-fold enhanced adenovirus 

transduction

A non-toxic, peptide-based solution

Gives access to nearly all cell types

ibiBoostTM Adeno Adenovirus Transduction Enhancer Applications:

Adenovirus transduction

infectious virus. Follow the recommended NIH guidelines for all 

materials containing BSL–2 organisms.

ibiBoostTM Adeno Adenovirus Transduction Enhancer Technical Features:

Gives access to cells that express little CAR (Coxsackie 

Adenovirus Receptor)

to improve the uptake of adenovirus vectors (e.g.,  rAV-LifeAct Adenoviral Vectors ) into cells and cell lines that are normally 

difficult to transduce. ibiBoost reagent is unique, because it is based 

on an adenovirus binding peptide. Due to this factor, ibiBoost changes 

the adenovirus surface in a way that the uptake of the adenovirus is 

improved for all permissive cell types, and it allows transduction of 

cell types previously not accessible to adenovirus transduction. Unlike 

chemical transduction enhancers, ibiBoost has no toxic effects. The use 

of ibiBoost is especially recommended if high ”Multiplicities of 

Infection“ (MOI), exceeding 500, have to be applied to a particular cell type.

ibiBoostTM Adeno Adenovirus Transduction Enhancer Specifications:

ibiBoost? Adeno Adenovirus Transduction
Enhancer significantly enhanced GFP 
expression in rodent NIH-3T3 cells

Enhancing Transduction Efficiency

I: Genetic manipulation of target cells increases the CAR expression 

on the cell surface.

II: Genetic manipulation of the adenovirus binding domain addresses 

the  non-CAR surface receptors of the target cell.

III: The ibiBoost Adeno Adenovirus Transduction Enhancer bridges the 

adenovirus surface to the cell membrane, thereby enhancing the gene 

expression by 20- to 50-fold into cell types that lack the primary adenovirus receptor CAR.

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